CS Minaur, meci acasă cu Rapid – o restanță din etapa a 11-a - 9 ore în urmă
S-a decis redeschiderea traficului rutier și pietonal pe podul de pe DJ 188, din Vișeu de Jos, dar cu unele restricții - 10 ore în urmă
Oare este vorba de suveranism european? - 10 ore în urmă
Daniela Onița-Ivașcu a fost numită director al OCPI Maramureș - 11 ore în urmă
Mesajul lui Mircea Lucescu din spital: „Sunt bine, nu sunt motive de îngrijorare” - 12 ore în urmă
Încă o echipă de fotbal a Școlii Gimnaziale „Lucian Blaga” Baia Mare s-a calificat la etapa județeană a Olimpiadei Naționale a Sportului Școlar 2025-2026 - 12 ore în urmă
Bolojan s-a răzgândit, fundația lui Mihai Neșu scapă de plata impozitului - 12 ore în urmă
Trei sportivi din cadrul CS Știința Electro Sistem Baia Mare au participat la un cantonament intensiv în pădurile spaniole - 13 ore în urmă
Elevii Colegiului Economic „Nicolae Titulescu”, premiați la concursul de afișe cu „Acordarea primului ajutor în caz de accidente” - 13 ore în urmă
O nouă întâlnire dedicată cadrelor didactice debutante în cadrul proiectului „Hub-ul Învățătorilor” - 13 ore în urmă
Coronavirus: AZD1222, dezvoltat de AstraZeneca şi Oxford, primul vaccin cu rezultate validate de o revistă ştiinţifică
AZD1222, dezvoltat de compania farmaceutică AstraZeneca şi Universitatea Oxford împotriva maladiei COVID-19, a devenit marţi primul vaccin din lume ale cărui rezultate de eficienţă au fost validate de o revistă ştiinţifică, The Lancet, informează AFP, DPA şi Reuters.
Publicarea acestor rezultate, ce au fost analizate de cercetători independenţi, confirmă faptul că vaccinul menţionat are o eficienţă medie de 70%, în conformitate cu anunţul făcut de compania AstraZeneca pe 23 noiembrie.
„Vaccinul AZD1222 are o eficienţă de aproximativ 70%”, au declarat cercetătorul Andrew Pollard şi echipa lui într-un articol publicat marţi în The Lancet, confirmând informaţiile comunicate de compania farmaceutică la sfârşitul lunii noiembrie.
Studiul din The Lancet arată că vaccinul AstraZeneca-Oxford este în general sigur, întrucât doar trei dintre cei 24.000 de voluntari au dezvoltat efecte secundare severe într-o perioadă de trei luni şi jumătate de monitorizare, deşi cercetătorii nu sunt siguri că efectele secundare au fost cauzate de acest vaccin.
Eficienţa vaccinului a depins de posibilitatea ca voluntarii să primească două doze complete – conform cerinţelor – sau dacă au făcut parte dintr-un grup care a primit în mod accidental doar o jumătate de doză la prima inoculare.
Potrivit Reuters, studiul publicat în The Lancet arată că eficienţa vaccinului a fost de 62% pentru participanţii care au primit două doze complete şi de 90% pentru un subgrup mai mic, ai cărui membri au primit o jumătate de doză, apoi o doză completă.
Însă ambele grupuri au inclus un număr mic de voluntari cu vârste de peste 55 de ani, aşadar specialiştilor le este dificil să se pronunţe asupra eficienţei vaccinului la persoanele vârstnice, deosebit de expuse în faţa riscului de a dezvolta forme severe de COVID-19.
Eficienţa totală a fost calculată la 70,4%, conform datelor publicate marţi. Acest procent este peste pragul minim de 50% cerut de Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) în vederea aprobării unui vaccin.
Totodată, oamenii de ştiinţă nu au putut să confirme durata pentru care vaccinul AstraZeneca-Oxford asigură imunitate împotriva noului coronavirus.
Vaccinul AstraZeneca-Oxford se bazează pe o formă slăbită a virusului răcelii la cimpanzei şi conţine fragmente de proteine din structura externă a virusului SARS-CoV-2.
Vaccinul stimulează organismul uman să sintetizeze anticorpi împotriva noului coronavirus şi să producă celule T, ambele fiind elemente importante ale reacţiei imunitare.
Numeroase ţări din lumea întreagă au comandat miliarde de doze de vaccin AstraZeneca-Oxford, care a fost testat în Marea Britanie, Brazilia şi Africa de Sud.
Sursa – agerpres.ro















